Maak je sterk tegen MS!
Over de ziekte Multiple Sclerose (MS) is nog veel onbekend. Zo weten we nog niet waardoor MS veroorzaakt wordt en hoe we het kunnen genezen.
Het Nationaal MS Fonds strijdt voor een beter leven voor mensen met MS. We financieren innovatief wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelmethoden én naar de uiteindelijke genezing van MS en geven voorlichting op dit gebied. We willen een steunpunt en coach zijn voor mensen met MS en hun directe familie en vrienden.
Samen staan we sterker tegen MS
Op deze website kun je heel gemakkelijk een leuke actie starten om aandacht te vragen voor MS en geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Een marathon lopen, koekjes bakken, spullen verkopen op de vrijmarkt, een berg beklimmen, bootcamp, spinnen of schaatsen: iedere actie, klein of groot, is van onschatbare waarde.
Maak snel je eigen actie aan of sponsor een ludieke actie van iemand anders die zich ook sterk maakt tegen MS.
Namens alle mensen met MS,
bedankt voor je bijdrage.
Projecten
Bekijk alle projecten
Maak je sterk tegen MS!
Geweldig dat je in actie komt om geld op te halen voor onderzoek naar MS! In Nederland hebben 17.000 mensen MS en daar komen ieder jaar 800 mensen bij. Over de chronische ziekte MS (Multiple Sclerose) is nog veel onbekend. Wetenschappers weten nog niet waardoor MS wordt veroorzaakt en hoe het te genezen is.
Op deze website kun je heel gemakkelijk een leuke actie starten om aandacht te vragen voor MS en geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Een marathon lopen, koekjes bakken, spullen verkopen op de vrijmarkt, een berg beklimmen, bootcamp, spinnen of schaatsen: iedere actie, klein of groot, is van onschatbare waarde.
Maak snel je eigen actie aan of sponsor een ludieke actie van iemand anders die zich ook sterk maakt tegen MS.
Samen staan we sterker tegen MS!
MS Motion: 13 mei 2017
MS Motion is het jaarlijks terugkerende wandel- en hardloopevenement van het Nationaal MS Fonds. Op 13 mei 2017 kun je op twee plekken in Nederland meedoen aan MS Motion; in de regio Utrecht en Midden-Delfland. Je kunt je individueel of als team inschrijven voor een wandelroute of hardloopafstand op een van de twee locaties. Voor kinderen is er speciaal een KidsRun.
Sponsorevenement
Meedoen aan MS Motion betekent dat je loopt voor onderzoek naar MS. Deelnemers halen geld op om zo bij te dragen aan onderzoek naar de genezing van de chronische ziekte MS. Sponsorgeld ophalen is niet verplicht, maar wordt wel gewaardeerd. Iedere donatie, groot of klein, is van belang in de strijd tegen MS!
Schrijf je NU in voor MS Motion: www.msmotion.nl
Kom ook in actie!
Start zelf een actie of doe mee met je team, je collega’s, je klas, je kookclub of bijvoorbeeld je popkoor. Kijk hieronder voor inspirerende acties van anderen.
Wandelen tegen MS
€ 495 opgehaald (99%) Voor de 2e keer ga ik de Vierdaagse wandelen. Deze is van 18 t/m 21 juli 2017. Uit mijn eigen omgeving weet ik wat het is om de diagnose MS te krijgen. En weten.. eigenlijk weet ik niet hoe het voelt, hoe het is als je lichaam je in de steek laat en je niet meer kan doen wat je voorheen wel kon. Zoveel mensen in NL helaas wel. Vanwege MS. Laten we samen ons best doen om MS klein te krijgen. Ik door te wandelen, u door mij te sponsoren. Doet u mee? Bekijk
Copernicus wielrentocht
€ 1.167 opgehaald (58%) Wij, als Havo 4 BSM klas van de Copernicus SG, gaan wielrennen om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Wij gaan de West-Friese omringdijk fietsen op 20 Juli 2017. Wij willen zoveel mogelijk geld ophalen voor het Nationaal MS Fonds en hierbij hebben we uw hulp hard nodig. Bekijk
💪🏽 Together we are stronger...
€ 565 opgehaald (56%) Lieve mensen, mijn naam is Marjel Maduro en ik ben 21 jaar. Vorige week is er bij mij de grillige ziekte MS geconstanteerd, dit was / is natuurlijk een ontzettende grote klap voor mij en voor mijn familie. Ik heb meer dan een week in het ziekenhuis gelegen met zware medicatie ( prednison kuur van 1000 mg ) en kriig nu morfine tabletten. Ook IK voel de pijn, heb het moeilijk en zwaar! Maar daar ga ik mijn focus niet op leggen! Ik wil juist laten zien dat je van elke dag een feestje kan maken en dankbaar moet zijn met de dagen dat je je goed voelt. Als je je hoofd op de goede plek houdt en positief blijft, dan ben je al een heel eind! Ik hoop via deze weg andere mensen te laten beseffen dat het leven niet altijd loopt zoals je had verwacht en dus moet genieten van elke dag die je is gegeven. Maar omdat er zo weinig bekend is over de ziekte MS en ze niet weten waar het vandaan komt en dus geen medicijn er tegen kunnen maken.. Moeten de mensen met MS zware en heftige medicatie gebruiken met veel bijwerkingen. Hierdoor word mijn ( ons ) leven erg beperkt. Ik zit in de bloei van mijn leven en het zou toch verschrikkelijk zijn als ik op deze jonge leeftijd al niet meer kan praten / lopen / werken / hobby's uitvoeren. ( kort gezegd : MIJN LEVEN KAN LEIDEN ).. Vind jij dit ook? Help mij en andere mensen met MS dan met een donatie! Elke cent helpt bij een betere toekomst voor mensen met MS. Met het geld dat ik ophaal worden verdere onderzoeken gedaan naar deze onduidelijke / ongeneeselijke ziekte in de hoop dat er in de toekomst meer bekend word en betere medicijnen komen die ons een beter leven kunnen geven! 💪🏽 TOGETHER WE ARE STRONGER THAN MS 💪🏽 Ontzettend Bedankt! Liefs, Marjel Maduro. 💖💖🌸🌸🌸🌸🌸🍀🍀🍀🍀🍀 🍰 Ook kunt u heerlijke cupcakes bestellen bij mij voor het goeie doel! Naturel €1,- per stuk. Met smaakje & decoratie €1,50 per stuk. Smaakjes keuze : Limoen,Almond,Orange,Rum en Butter&Vanilla. Op te halen in Enschede. 🍰🍰 Bekijk
Vierdaagse lopen om MS te v...
€ 202 opgehaald (80%) Ik ben Alfred Ockhuijsen, 54 jaar en woon in Hoorn. Mijn vrouw Ali Ockhuijsen heeft op 17 mei 2017 te horen gekregen dat ze MS heeft. Primair Progressieve Multiple Sclerose (PPMS) om precies te zijn. MS is niet te genezen en er zijn geen medicijnen voor. De klachten van MS zullen steeds erger worden. Wanneer en in welke mate weet niemand. Geef a.u.b. aan het Nationaal MS Fonds om MS te verslaan en mijn vrouw en duizenden andere MS-patienten een kans te geven om in de toekomst te kunnen genezen van MS. Dank u. Bekijk
MS zet ons in beweging!
€ 5.995 opgehaald (119%) MS is een ziekte met meer gezichten. Geen twee mensen met MS hebben namelijk dezelfde klachten. Het ziekteverloop is onvoorspelbaar. Eén ding is zeker: MS is niet te genezen en gaat niet vanzelf weg! Alweer een aantal jaren geleden kreeg onze lieve vriendin Bianca, te horen dat ze MS heeft. Dit kwam als een harde klap voor haar, haar gezin en voor ons. De positieve instelling van Bianca en haar enorme drive om het leven zo optimaal mogelijk te leiden, dwingt bewondering en respect af. Daarom komen wij nu in actie om Bianca en alle andere MS patiënten te steunen in hun strijd tegen deze verschrikkelijke ziekte. Wij gaan de 4-daagse lopen om geld in te zamelen voor onderzoek naar medicatie en behandeling bij MS. Met vier vriendinnen gaan wij ervoor! Doneer nu via de button op deze pagina. BENT U ONDERNEMER? Door middel van het doneren vanaf € 50,- via de button op deze pagina, krijgt uw bedrijfslogo een plek op ons wandeltenue! Daarmee gaat uw logo met ons mee in de tocht van 160 kilometer door onze mooie omgeving!Tevens vermelden wij uw bedrijfslogo op deze actiepagina. BekijkTop acties
Bekijk alle-
1
€ 5.995
vier vriendinnen voor onderzoek naar medicatie en behandeling bij MS
MS zet ons in beweging!
-
2
€ 2.015
Philotes Oranje
Philotes roeit tegen MS
-
3
€ 1.500
Kriti Grieks Restaurant & Tapasbar
BENEFIETDINER OP 2 MAART BIJ KRITI GRIEKS RESTAURANT & TAPASBAR!!
-
4
€ 1.167
Copernicus SG
Copernicus wielrentocht
-
5
€ 1.045
Ron Nielen
Ik loop en maak me sterk tegen MS
